前田　雅代　マエダ マサヨ

研究者基本情報

研究

研究の概要:
RhoGDIβ (LyGDI/D4GDI/RhoGDI2) は、Rho ファミリーの蛋白質の制御分子のひとつである。我々は、RhoGDIβ ががん転移過程に関与することを見いだした。現在、がんの悪性化進展や転移過程における RhoGDIβ の機能の解析をさらに進めており、がん治療の最も困難な障壁であるがん転移抑制法への応用を探っている。

専門分野

• 病態医化学
  分子腫瘍学

学歴

• 金沢大学 薬学部 薬学

所属学協会

• 1992年日本がん転移学会
• 1995年- 1997年日本サイトメトリー学会 評議員

経歴

• 1989年07月金沢医科大学 助手
• 2007年04月金沢医科大学 講師

研究活動情報

論文

• Positive regulation of Rho GTPase activity by RhoGDIs as a result of their direct interaction with GAPs, T.Ota, M.Maeda, M.Okamoto, M.Tatsuka, BMC Systems Biology, 9:3, 2015年
  DOI:10.1186/s12918-015-0143-5
• Centrosomal localization of RhoGDIβ and its relevance to mitotic processes in cancer cells., Y-S. Jiang, M.Maeda, M.Okamoto, M.Fujii, R.Fukutomi, M.Hori, M.Tatsuka, T.Ota, International journal of oncology, 42:460-468, 2013年01月
• 石川県市内の民家近辺における蚊の発生状況調査(2009-2011年), 村上　学, 高田尊信, 前田雅代, 竹上　勉, 都市有害生物管理, 2:109-113, 2012年12月
• Promotion or suppression of experimental metastasis of B16 melanoma cells, M.Maeda, M.Murakami, T.Takegami, T.Ota, Toxicology and applied pharmacology, 229:232-238, 2008年06月
• RhoGDIβ lacking the N-terminal regulatory domain suppresses metastasis by promoting anoikis in v-src transformed cells., T.Ota, M.Maeda, S.Suto, X.Zhou, M.Murakami, T.Takegami, M.Tatsuka, Clinical & experimental metastasis, 23:323-334, 2006年12月
• Activation of Rac1 by Rho-guanine nucleotide dissociation inhibitor-β with defective isoprenyl-binding pocket, T.Ota, M.Maeda, M.Murakami, T.Takegami, S.Suto, M.Tatsuka, Cell biology international., 31:92-96, 2006年09月
• 電離放射線マウス全身照射における各種臓器でのLyGDIの発現, (達家雅明), 河合秀彦, 鈴木文男, 周　新文, 前田雅代, 太田隆英, 長崎医学会雑誌, 81:170-171, 2006年09月
• Overexpression of Aurora-A potentiates HRAS-mediated oncogenic transformation and is implicated in oral carcinogenesis, (M. Tatsuka), S. Sato, S. Kitajima, S. Suto, H. Kawai, M. Miyauchi, I. Ogawa, M. Maeda, T. Ota, T. Takata, Oncogene., 24:1122-1127, 2005年02月
• LyGDI functions in cancer metastasis by anchoring Rho proteins to the cell membrane, *T.Ota, M.Maeda, et al., Molecular carcinogenesis, 39:206-220, 2004年
• Increased mitotic phosphorylation of histone H3 attributable to AIM-1/Aurora-B overexpression contributes ot chromosome number instability., T. Ota, S. Suto, H. Katayama, Z. B. Han, F. Suzuki, M. Maeda, M. Tanino, Y. Terada, M. Tatsuka, Cancer research., 62:5168-5177, 2002年
• Cationic liposomes with plasmid DNA influence cancer metastatic capability, *T. Ota, M. Maeda, et al., Anticancer research., 22 : 4049-4052, 2002年
• Functional suppression of integrin β4-mediated adhesion caused by in vivo sequential selection for cancer cell intravasation, T. Ota, M. Maeda, M. Tanino, M.Tatsuoka, Anticancer research., 21: 205-211, 2001年
• Anticarcinogenic effect and enhancement of metastatic potential of BALB/c 3T3 cells by ginsenoside Rh2, (M. Tatsuka), M. Maeda, T. Ota, Japanese journal of cancer research : Gann., 92: 1184-1189, 2001年
• 癌細胞の血中遊離過程におけるインテグリンの役割, 太田隆英, 前田雅代, 谷野幹夫, 金沢医科大学総合医学研究所年報, 11:105-116, 2000年
• Green Fluorescent Protein標識T-lymphoma細胞を用いた血中遊離がん細胞の分離定量, 前田雅代, 太田隆英, Cytometry Res, 10:31-36, 2000年
• Decrease of metastatic ability after selection for intravasating ability in Lewis Lung Carcinoma(3LL)cell line., T. Ota, M. Maeda, M.Tatsuka, T. Matsui, M. Tanino, Cancer letters., 139:105-108, 1999年
• G1 phase-specific suppressino of the Cdk2 activity by ginsenoside Rh2 in cultured murine cells., T. Ota, M. Maeda, S. Odashima, J. Ninomiya-Tsuji, M. Tatsuka, Life Science, 60:PL 39-44, 1997年
• A BALB/c 3T3-transformed cell line suitable for transfection assay of metastasis-inducing genes., (M. Tatsuka), T. Ota, M. Maeda, M. Wada, N. Yamagishi, S. Taniguchi, M. Seiki, S. Odashima, International journal of cancer. Journal international du cancer., 71:88-93, 1997年
• Inhibition of metastasis by a dialysable factor in fetal bovine serum in B16 melanoma cells., T. Ota, M. Maeda, T. Matsui, M. Tanino, S. Odashima, Cancer Letters, 110:201-205, 1996年
• CD44 participates in the tumor cell adhesion to endothelial cells in the experimental metastatic process in B16BL6 melanoma cells., T. Ota, T., Matsui, T., Kohno, H., Maeda, M., Tanino, M., Odashima, S., T. Matsui, M. Maeda, M. Tanino, S. Odashima, Anticancer research., 15:1215-1219, 1995年
• Involvement of peanut agglutinin-binding sugar chains in experimental metastasis of B16 melanoma cells., T. Ota, M. Maeda, M. Tanino, S. Odashima, Oncology Research, 5:235-243, 1993年
• Mechanism and action of ginsenoside Rh2 : Uptake and metabolism of ginsenoside Rh2 by cultured B16 melanoma cells., T. Ota, M. Maeda, S. Odashima, Journal of Pharmaceutical Sciences, 80:1141-1146, 1991年
• 植物性配糖体ginsenoside Rh2によるがん細胞の増殖抑制とc-myc遺遺伝子の発現動態, (小林　有希), 太田　隆英, 前田　雅代, 金沢医科大学雑誌, 15:163-171, 1990年
• マウスmelanoma細胞におけるPNA結合性と転移能との関連, 前田雅代, 太田隆英, 小田島粛夫, 藤川孝三郎, フローサイトメトリー, 10:92-97, 1990年
• 担癌動物流血中の遊離癌細胞の分離定量法を用いた転移初期過程の基礎的研究, 太田　隆英, 前田　雅代, 小田島　粛夫, 金沢医科大学雑誌, 14:463-470, 1989年

受賞

• 2001年06月 日本サイトメトリー学会 学術奨励賞
  前田　雅代,

競争的資金

• Caspase-1により切断されたLyGDIによる転移抑制機構の解析
  文部科学省：科学研究費　基盤研究（Ｃ）
  研究期間：2006年 - 2007年  
  代表者:前田雅代分担・連携研究者:太田　隆英
• ヒト大腸癌細胞におけるD4GDIの細胞膜局在化と悪性進展
  文部科学省：科学研究費　基盤研究（Ｃ）
  研究期間：2004年 - 2005年  
  代表者:前田雅代
• ヒト大腸癌細胞株から分離した転移誘導遺伝子D4GDIの転移誘導機構の解析
  文部科学省：科学研究費　基盤研究（Ｃ）
  研究期間：2001年 - 2002年  
  代表者:前田雅代
• がん細胞の形質変換による増殖・転移能の喪失に関する基礎的研究
  私学事業団：学術研究振興資金
  研究期間：1993年 - 1995年  
  代表者:小田島粛夫分担・連携研究者:前田雅代