Tertiary hyperparathyroidism in patients with pseudohypoparathyroidism type 1a, Masatsune Itoh, Michiko Okajima, Yuko Kittaka, Akihiro Yachie, Taizo Wada, Yutaka Saikawa, Bone Reports, : , 2022年04月
Three pediatric cases of symptomatic hyponatremia in Prader–Willi syndrome, (Yuji Oto), Nobuyuki Murakami, Ryo Nakagawa, Masatsune Itoh, Toshiro Nagai, Tomoyo Matsubara, Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 35:1302-1305, 2022年07月
ダウン症の甲状腺機能, 伊藤順庸, 日本ダウン症療育研究会, 14:31-32, 2021年02月
肺転移の診断に18F-FDG-PET/CTが有用であった副腎皮質癌の一例, 岡田直樹, 藤澤麗子, 伊藤順庸, 佐藤勝明, 渡邊直人, 本野 望, 河野美幸, 犀川 太, 日本小児血液・がん学会雑誌, 57:304-308, 2020年06月
慢性低ナトリウム血症の急速補正に対し血清ナトリウム濃度を再低下させた二次性偽性低アルドステロン症の乳児例, 森河万莉, 秋田千里, 伊藤順庸, 犀川 太, 日本小児救急医学会雑誌, 19:314-318, 2020年04月
小児一過性赤芽球減少症の合併によりチアノーゼの消失と意識消失回数の増加を認めた泣き入りひきつけの一例, 清水 陽, 秋田千里, 岡田直樹, 佐藤仁志, 伊藤順庸, 橘髙祐子, 犀川 太, 外来小児科, 22:177-180, 2019年02月
Exploring the unique function of imprinting control centers in the PWS/AS-responsible region: finding from array-based methylation analysis in cases with variously sized microdeletions, (Keiko Matsubara), Masatsune Itoh, Kenji Shimizu, Shinji Saito, Keisuke Enomoto, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Kenji Kurosawa, Tsutomu Ogata, Maki Fukami, Masayo Kagami, Clinical Epigenetics, 11:36, 2019年02月
原発性副甲状腺機能亢進を伴った多発性内分泌腺腫症1型女性の妊娠と出生児への集学的管理, 土岐 真, 伊藤順庸, 岡本宣浩, 小林あずさ, 山田健太郎, 下出祐造, 辻 裕之, 柴田健雄, 笹川寿之, 犀川 太, 日本周産期・新生児医学会雑誌, 53:905-908, 2017年09月
Heterozygous carriers of succinyl-CoA:3-oxoacid CoA transferase deficiency can develop severe ketoacidosis, (Hideo.Sasai), Yuka.Aoyama, Hiroki.Otsuka, Elsayed.Abdelkreem, Yasuhiro.Naiki, Mitsuru.Kubota, Yuji.Sekine, Masatsune.Itoh, Mina.Nakama, Hidenori.Ohnishi, Ryoji.Fujiki, Osamu.Ohara, Toshiyuki.Fukao, Journal of Inherited Metabolic Disease, 40:845-852, 2017年07月
小児の多発性内分泌腫瘍症, 伊藤順庸, 石川医報, 3:26-28, 2017年03月
A novel MEN1 mutation in a Japanese adolescent with multiple endocrine neoplasia type 1, Masatsune.Itoh, Yutaka.Saikawa, Clinical pediatric endocrinology, 26:25-28, 2017年01月
A novel frameshift mutation in the TRPS1 gene caused Tricho-rhino-phalangeal syndrome type I and III in a Japanese family, M.Itoh, Y.Kittaka, Y.Niida, Y.Saikawa, Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology, 25:115-118, 2016年
Angelman Syndrome Caused by Chromosomal Rearrangements: A Case Report of 46,XX,+der(13)t(13;15)(q14.1;q12)mat,-15 with an Atypical Phenotype and Review of the Literature, Y.Niida, H.Sato, M.Ozaki, M.Itoh, K.Ikeno, E.Takase, Cytogenetic and genome research, 149:247-257, 2016年
Intermittent X-Linked thrombocytopenia with a novel WAS gene mutation, (T.Wada), M.Itoh, H.Maeba, T.Toma, Y.Niida, Y.Saikawa, A.Yachie, Pediatric blood & cancer, 61:746-748:746-748, 2014年04月
Y染色体関連性分化疾患での予防的性腺切除時期について, 桑原 強, 河野美幸, 高橋貞佳, 安井良僚, 押切貴博, 伊藤順庸, 犀川 太, 日小外会誌, 49:969-974, 2013年08月
カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ-Ⅰ欠損症のスクリーニング指標の妥当性の検討, (重松陽介), 畑 郁江, 伊藤順庸, 新井田要, 但馬 剛, 田崎隆二, 新宅治夫, 小林弘典, 大浦敏博, 日本マス・スクリーニング学会誌, 23:93-97, 2013年04月
Two cases of 22q11.2 deletion syndrome with anorectal anomalies and growth retardation, (K.Nagasaki), M.Ito, O.Naoki, M.Kubota, T.Kikuchi, M.Uchiyama, Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 24:585-586, 2011年
川崎病初期治療における好中球エラスターゼ阻害剤の選択に関する検討-シベレスタットナトリウム水和物の有用性-, 秋田千里, 中村常之, 北岡千佳, 堀澤 徹, 岡田直樹, 伊藤順庸, 佐藤仁志, 小林あずさ, 犀川 太, 小児科臨床, 63:435-440, 2010年
Monocarboxylate transporter8(MCT8)遺伝子変異を認めた2例, (溝田美智代), 丸山慎介, 伊藤順庸, 玉田泉, 大坪喜代子, 森田智, 檜作和子, 上野さやか, 犀川 太, 河野嘉文, 日本甲状腺学会雑誌, 1:126-128, 2010年
低身長を主訴として金沢医科大学小児科内分泌代謝外来を受診した新患と石川県内の集団健診における低身長の意義, 伊藤順庸, 岡田直樹, 山本晃子, 高橋弘昭, 犀川 太, 北陸公衆衛生学会誌, 36:6-9, 2009年10月
小児期からの予防対策, 伊藤順庸, 図説 カラダ大辞典①メタボリックシンドローム, ①, 2009年06月
甲状腺ホルモン輸送体MCT8変異体(235 dup Val)の一過性発現実験による機能解析, 伊藤順庸, 金沢医科大学雑誌, 32:156-161, 2007年10月
エダラボンを使用した急性脳炎・脳症の1例,, 佐藤仁志, 平松正行, 山本晃子, 中村常之, 岡田直樹, 伊藤順庸, 高橋弘昭, 柿沼宏明, 新薬と臨床, 56:1714-1719, 2007年10月
An inherited disorder characterized by repeated episodes of bilateral ballism: a case report, H.Kakinuma, A.Hori, M.Ito, T.Nakamura, H.Takahashi, Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society., 22:2110-2131, 2007年09月
小児溺水における一次救命処置の重要性―小児溺水37症例の検討―, 松江悠紀子, 中村常之, 佐藤仁志, 秋田千里, 平松正行, 鬼頭俊行, 北岡千佳, 山村淳一, 池田友美, 藤木拓磨, 伊藤順庸, 小林あずさ, 中村利美, 柿沼宏明, 高 永煥, 高橋弘昭, 小児科臨床, 60:1195-1199, 2007年06月
Insulin responses to selective arterial calcium infusion under hyperinsulinemic euglycemic glucose clamps: case studies in adult nesidioblastosis and childhood insulinoma, A.Nakagawa, K.Ueno, M.Ito, S.Okamoto, K.Uehara, H.Ito, S.Mishina, E.Kinoshita, T.Nojima, H.Takahashi, H.Ikawa, S.Takashima, M.Nishizawa, S.Nakano, T.Kigoshi, H.Nakabayashi, K.Uchida, Endocrine journal., 54:27-33, 2007年
A novel mutation in the monocarboxylate transporter 8 gene in a boy with putamen lesions and low free T4 levels in cerebrospinal fluid, H.Kakinuma, M.Itoh, H.Takahashi, The Journal of pediatrics., 147:552-554, 2005年10月
CFAP410遺伝子変異を認めた軸性脊椎骨幹端異形成症の5歳女児例, 多賀香織, 藤澤麗子, 清水 陽, 佐藤仁志, 伊藤順庸, 岡島英明, 安藤 誠, 王 錚, 犀川 太, 日本小児放射線学会雑誌, 38:103-108, 2022年10月
Attenuation of gadolinium enhancement in pituitary gland on magnetic resonance imaging of patients with pediatric growth hormone deficiency, (Mariko Doai),Yuka Nishino, Yasuhiko Hayashi, Masatsune Ito, Munetaka Matoba., BMC medical imaging., 17:188, 2023年11月
Criteria for Initiation of CH Treatment, (Keisuke Nagasaki), Kanshi Minamitani, Akie Nakamura, Hironori Kobatashi,Chikahiko Numakura, Masatsune Itoh, Yuichi Mushimoto, Kaori Fujikura,Masaru Fukushi, Toshihiro Tajima, Clinical Pediatric Endocrinology, 32:33, 2023年01月