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尾崎 守 オザキ マモル

所属部署名先端医療研究領域
職名講師
 
 

研究者基本情報

研究

    研究の概要:
    細胞遺伝学,分子細胞遺伝学

専門分野

  • 機械工学
    細胞遺伝学

学歴

  • 静岡大学 農学部 園芸

学位

  • 博士(医学)

所属学協会

  • 日本遺伝カウンセリグ学会
  • 日本人類遺伝学会
  • 1998年- 2006年日本染色体遺伝子検査学会 理事
  • - 2015年北陸先天異常研究会 事務局担当
  • - 2015年北陸先天異常研究会 世話人
  • 1998年北陸臨床遺伝研究会 事務局担当
  • 1998年北陸臨床遺伝研究会 世話人

研究活動情報

論文

  • A girl with greig cephalopolysyndactyly contiguous gene deletion syndrome: The importance and usefulness of DNA microarray analysisY.Niida, M.Ozaki, E.Takase, T.Yokoyama, S.YamadaHereditary GeneticsS7:1-32015年10月
  • Development of a practical NF1 genetic testing method through the pilot analysis of five Japanese families with neurofibromatosis type 1.(A.Okumura), M.Ozaki, Y.NiidaBrain & Development37:677-6892015年08月
  • CHIPS for genetic testing to improve a regional clinical genetic serviceY.Niida, O.Ozaki, M.Inoue, E.Takase, M.Kuroda, Y.Mitani, A.Okumura, A.Yokoi, S.Fujita, K.YamadaClinical Genetics88:155-1602015年08月
  • Signature of backward replication slippage at the copy number variation junction(T. Ohye), H.Inagaki, M.Ozaki, T.Ikeda, H.KurahashiJournal of human genetics.59:247-2502014年
  • Meaning of tumor protein 53-induced nuclear protein 1 in the molecular mechanism of gemcitabine sensitivity.N.Nakaya, Y.Ishigaki, H.Nakajima, M.Murakami, T.Shimasaki, T.Takata, M.Ozaki, NJ.Dusetti, JL.Iovanna, Y.MotooMolecular and clinical oncology.1:100-1042013年01月
  • Odontogenic myxofibroma with HMGA2 overexpression and HMGA2 rearrangementK.Sato, K.Terai, M.Ozaki, Y.Ueda, S.KatsudaPathology International60:760-7642010年11月
  • Low-grade malignant soft-tissue perineurioma: interphase fluorescence in situ hybridizationK.Sato, Y.Ueda, S.Miwa, A.Yokogawa, M.Ozaki, S.KatsudaPathology international.58:718-7222008年11月
  • SNPsジェノタイピングアレイを用いた超微細染色体構造異常検出にむけた基礎的検討-先天性多発奇形・精神発達遅滞の症例の場合-尾崎 守, 石垣靖人金沢医科大学雑誌33:1-122008年06月
  • Variation in GABA-A subunit gene copy number in an autistic patient with mosaic 4 p duplication (p12p16)H.Kakinuma, M.Ozaki, H.Sato, H.TakahashiAmerican journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics147B:973-9752008年
  • Extrauterine endometrial stromal sarcoma with JAZF1/JJAZ1 fusion confirmed by RT-PCR and interphase FISH presenting as an inguinal tumorK.Sato, Y.Ueda, J.Sugaya, M.Ozaki, M.Hisaoka, S.KatsudaVirchows Archiv : an international journal of pathology.450:349-3532007年
  • 遺伝子学的検査の目的と遺伝カウンセリングの役割柿沼宏明, 高瀬悦子, 北美紀子, 尾崎 守, 高橋弘昭金沢医科大学雑誌31:119-1232006年08月
  • Rapid detection of trisomy 21 by gene dosage analysis using quantitative real-time polymerase chain reaction(T.Tsujie), M.Takemura, T.Kimura, K.Shimoya, T.Tsutsui, K.Ogita, M.Ozaki, Y.MurataThe journal of obstetrics and gynaecology research32:368-3722006年
  • Prenatal diagnosis of trisomy 9(M.Nakagawa), K.Hashimoto, H.Ohira, T.Hamanaka, M.Ozaki, N.SueharaFetal diagnosis and therapy21:68-712006年
  • 臨床検査としての間細胞のFISH基準法の確立(曽根美智子), 吉田 繁, 河治康則, 尾崎 守, 竹本賢一, 清水雅代, 日高 恵, 坂場幸治医学検査54:1303-13092005年10月
  • クラリーノ症候群における染色体異常岡本晋弥, 福本泰規, 増山宏明, 小沼邦男, 河野美幸, 北美紀子, 尾崎 守, 伊川廣道日小外会誌41:734-7382005年08月
  • Pleomorphic adenoma (benign mixed tumor) of the breast: a case report and review of the literatureK.Sato, Y.Ueda, M.Shimasaki, M.Ozaki, N.Nitta, K.Chada, Y.Ishikawa, S.KatsudaPathology, research and practice.201:333-3392005年04月
  • 8番染色体短腕モノソミ-児のフォロ-アップ高瀬悦子, 北谷真潮, 尾崎 守, 高橋弘昭小児保健いしかわ17:33-372005年03月
  • Incidence of diffuse large B-cell lymphoma of germinal center B-cell origin in whole diffuse large B-cell lymphoma:tissue fluorescence in situ hybridization using t(14;18) compared with immunohistochemistryY.Hirose, Y.Masaki, H.Karasawa, K.Shimoyama, T.Fukushima, H.Kawabata, N.Ogawa, Y.Wano, M.OzakiInternational journal of hematology.81:48-572005年
  • Centrosome hyperamplification and chromosomal damage after exposure to radiation*K. Kawamura, *K. Fujikawa-Yamamoto, M. Ozaki, *K. Iwabuchi, *H. Nakashima, *C. Domiki, *N. Morita, *M. Inoue, *K. Tokunaga, *N. Shiba, *R. Ikeda, *K. SuzukiOncology.67:460-4702004年
  • 8pモノソミー児のフォローアップ*高瀬悦子, 尾崎 守, *高橋弘昭, 他日本遺伝カウンセリング学会誌25:682004年
  • Pregnancy outcome of embryonic/fetal pleural effusion in the first trimester(*K. Hashimoto), *M. Fukuda, M. Ozaki, et al.J. Ultrasound Med.22: 501-5052003年
  • Fluorescence in situ hybridization detections from paraffin-embedded tissue evaluation in follicular lymphoma*Y. Hirose, *Y. Masaki, M. OzakiInternational journal of hematology.78: 154-1592003年
  • Cystic renal cells carcinoma, suspected because of lack of regression of renal cysts after renal transplantation in a dialysis patient with acquired renal cystic disease*I. Ishikawa, *A. Saito, *Y. Asaka, *M. Tomosugi, *N. Yuri, *T. Suzuki, *K. Ueda, M. OzakiClinical and experimental nephrology7: 81-842003年
  • Centrosome hyperamplification and chromosomal instability in bladder cancer*K. Kawamura, *M. Moriyama, *N. Shiba, M. Ozaki, *T. TanakaEuropean urology.43: 505-5152003年
  • 膀胱炎における中心体過剰複合と染色体不安全世間*川村研二, 尾崎 守, *藤川孝三郎, *森山 学, *百成智津枝, *音 幸大, *芝 延行, *田中 達朗, *池田 龍介, *鈴木孝治金沢医科大学雑誌27: 2372002年
  • Hemodynamic Analysis Fetus with Mosaic Trisomy 9 Ushinga Color Doppler Method*T. Iura, *S. Makinoda, *S. Fujita, *K. Ohshima, *T. Waseda, *H. Tomizawa, *K. Yanagi, M. Ozaki金沢医科大学雑誌27: 147-1522002年
  • FISH法へのデジタルカメラの使用経験尾崎 守, 北 美紀子, *村野秀和, *高橋弘昭日本染色体遺伝子検査学会誌20: 26-312002年
  • e-mailとAdobe Acrobatを利用した核型分析 (G分染法) 通信添削の試み尾崎 守, 北美紀子, *村野秀和, *高橋弘昭, 他日本染色体遺伝子検査学会誌19: 16-192001年
  • M-FISH法によるマーカー染色体の同定北美紀子, 尾崎 守, 高林晴夫, *高橋弘昭金沢医科大学総合医学研究所年報12: 89-1002001年
  • 電子メールによる染色体検査報告の有用性*村野秀和, 尾崎 守, 北 美紀子, *高瀬悦子, *高橋弘昭The offisial Journal of the Japanese association for chromosome and gene analysis18:31-332000年
  • 胎児由来細胞による遺伝子診断高林晴夫, 尾崎 守, 北 美紀子, 他産婦人科の世界52:63-722000年
  • Single cell levelのDNA分析(第2報)-TS ex11領域のpolymerase chain reaction(PCR)法-高林晴夫, *高橋弘昭, 尾崎 守, 北 美紀子, 他金沢医科大学総合医学研究所年報11:65-712000年
  • 相互転座保因者から派生する不均衡型転座について尾崎 守日本染色体遺伝子検査学会雑誌1996年
  • Unbalanced translocations deriverted from the reciprocal translocations.OZAKI MamoruThe Official Journal of the Japanese Association For Chromosoml and Gene Analysis.1996年
  • Prematal diagnosis of the familial reciprocal translocation t(9 : 20)(p22 : p13)in three silolings.OZAKI MamoruAnnual Report of the Medical Research Institue, Kanazawa Medical University.1995年
  • 3同胞に認められたt(9:20)(p22:g13)相互転座家系の出生前診断について尾崎 守金沢医科大学総合医学研究所年報1995年
  • A CASE OF RING CHROMOSOME IS ACCOMPANIED BY ACMOST NORMAL INTELLIGENCEOZAKI MamoruHuman Genetics1990年
  • LOCARIZATION OF THE SPHEROCYTOSIS GENE TO CHROMOSOME SEGMENT 8p11. 22→8p21.1OZAKI MamoruHuman Genetics1988年
  • Angelman Syndrome Caused by Chromosomal Rearrangements: A Case Report of 46,XX,+der(13)t(13;15)(q14.1;q12)mat,-15 with an Atypical Phenotype and Review of the LiteratureY.Niida, H.Sato, M.Ozaki, M.Itoh, K.Ikeno, E.TakaseCytogenetic and genome research149:247-2572016年
  • A girl with infantile neuronal ceroid lipofuscinosis caused by novel PPT1 mutation and paternal uniparental isodisomy of chromosome 1.Y.Niida, A.Yokoi, M.Kuroda, Y.Mitani, H.Nakagawa, M.OzakiBrain & development38:674-6772016年
  • Reply to: Uniparental disomy of chromosome 1 unmasks recessive mutations of PPT1 in a boy with neuronal ceroid lipofuscinosis type 1Niida, Yo;Yokoi, Ayano;Kuroda, Mondo;Mitani, Yusuke;Nakagawa, Hiroyasu;Ozaki, MamoruBRAIN & DEVELOPMENT39:184-1852017年02月
  • Human Malformation Syndromes of Defective GLI: Opposite Phenotypes of 2q14.2 (GLI2) and 7p14.2 (GLI3) Microdeletions and a GLIA/R Balance Model.Y. Niida, M. Inoue, M. Ozaki, E TakaseCytogenetic and Genome Research153:56-652018年01月

競争的資金

  • 羊水染色体検査の限界をMLPA法、DNAアレイ法はどこまで克服できるか。
    文部科学省:科学研究費 基盤研究(C)
    研究期間:2010年 - 2012年  
    代表者:尾崎 守


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